anomalías
Cofepris investiga calidad de pastilla abortiva
Estudio del medicamento que usaban en clínicas estará listo en abril; reúnen más casos de afectadas
(Foto: Especial)
David Fuentes
Las pastillas de baja calidad que se utilizan en las clínicas para la Interrupción Legal del Embarazo (ILE) de la Secretaría de Salud local (Sedesa), son investigadas en la Comisión Federal para la Protección de riesgos Sanitarios (Cofepris), que recibió una queja desde el pasado 5 de julio del 2017 de parte de las afectadas que ingirieron el medicamento.
La queja 173300802X0250 fue interpuesta después que las mujeres afectadas detectaran las anomalías que las pastillas Mefaprix les había provocado, también se incluyó un estudio de bioequivalencia en comparación al producto Zacafemyl, que se utilizaba originalmente en las clínicas de la Sedesa. La Cofepris, por su parte, advirtió que revisaría el número de registro sanitario de Mefaprix, verificaría que estuviera en regla y analizaría también otras denuncias para así poder determinar si las fallas del medicamento suceden de manera sistemática o si por contrario, las denuncias fueron casos aislados; los análisis y la investigación de parte de la dependencia federal continúan.
PERDERÍA REGISTRO. En caso que el estudio y análisis de bioequivalencia de Mefaprix no contenga el mínimo necesario de la sustancia activa o que no esté en los rangos de los medicamentos genéricos del producto original conocido como Zacafemyl, la Cofepris tiene la autoridad para cancelar el registro de las pastillas Mefaprix.
“Estamos en todos los procesos que se deben seguir para que se revise qué pasa con ese medicamento... nos pidieron documentos y estudios para acreditar las complicaciones que nos provocaron las pastillas; documentamos 245 casos y se los hicimos llegar”.
“Ahora sólo falta que ellos hagan su trabajo y que en el caso que el medicamento sea el responsable; para las autoridades y los médicos de la Sedesa lo más fácil fue decir que la causa era el cuerpo, que cada cuerpo es diferente más no el medicamento, pero son muchos casos y no debería ser así”, comentó Paulina, otra de las afectadas. Se estima que la investigación de Cofepris concluya a más tardar en abril de este año.